Т-Триомакс раствор 25 мг/мл 4 мл ампулы №10

Автор Ольга Кияница

2017-05-11

Количество в упаковке 10
Форма товара Ампулы Раствор
Производитель Дарница ЗАО (Украина, Киев)
Регистрационное удостоверение UA/13848/01/01
Главный медикамент Т-ТРИОМАКС
код мориона 318169

Т-Триомакс (T-TRIOMAX) инструкция по применению

 

Состав

 

действующее вещество: морфолиниева соль тиазотнои кислоты ; 1 мл морфолиниевои соли тиазотнои кислоты 25 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций.

 

Лекарственная форма

 

Раствор для инъекций.

 

Основные физико-химические свойства:

 

прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

 

Фармакологическая группа

 

Кардиологические препараты. Код АТХ С01Е В.

 

Фармакологические свойства

 

Фармакодинамика.

 

Действующее вещество препарата оказывает антиишемическое, мембраностабилизирующее, антиоксидантное и иммуномодулирующее действие.

 

Механизм действия препарата связан с усилением компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активации процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ.

 

Наличие в структуре молекулы морфолиниевои соли тиазотнои кислоты тиола серы, для которой характерны окислительно-восстановительные свойства, и третичного азота, который связывает избыток ионов водорода, приводит активацию антиоксидантной системы. Сильные восстановительные свойства тиольной группы вызывают реакцию с активными формами кислорода и липидными радикалами, а реактивация антирадикальных ферментов - супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы - предотвращает инициированию активных форм кислорода.

 

Улучшение реологических свойств крови осуществляется за счет активации фибринолитической системы.

 

Влияние приводит к торможению процессов окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшение чувствительности миокарда к катехоламинам, предотвращения прогрессивного подавления сократительной функции сердца, стабилизации и уменьшения соответственно зоны некроза и ишемии миокарда.

 

Улучшение процессов метаболизма миокарда, повышение его сократительной способности, содействие нормализации сердечного ритма позволяет рекомендовать препарат для лечения больных с различными формами ишемической болезни сердца.

 

Параллельно с применением препарата в кардиологии он применяется при лечении заболеваний печени и других внутренних органов, учитывая его высокие гепатопротекторные свойства. Морфолиниева соль тиазотнои кислоты предотвращает разрушение гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Также увеличивает скорость синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав.

 

Фармакокинетика.

 

При введении максимальная концентрация морфолиниевои соли тиазотнои кислоты в плазме крови достигается через 0,84 часа, при внутривенном - через 0,1 часа. Связывание с белками крови не более 10%. Накапливается преимущественно в почках - 31%, а также в большом количестве в толстом кишечнике, сердце, селезенке, меньше всего - в тонком кишечнике и легких (1-2%).

 

Показания

 

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда, постинфарктный кардиосклероз.

 

Как дополнительное средство в терапии сердечных аритмий.

 

В комплексном лечении хронического гепатита, алкогольного гепатита, фиброза и цирроза печени.

 

Противопоказания

 

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

 

Как кардио- и гепатопротекторное препарат можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца и сочетать с традиционными методами лечения гепатитов соответствующей этиологии.

 

Особенности применения

 

Применение в период беременности и кормления грудью

 

Отсутствует достаточный опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

 

В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы нужно соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

 

Способ применения и дозы

 

При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат вводить медленно по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) со скоростью 2 мл / мин или внутривенно капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (4 мл раствора 25 мг / мл разводят в 150 -250 мл 0,9% раствора натрия хлорида) или вводить внутримышечно по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 14 дней.

 

При стенокардии напряжения и покоя и постинфарктном кардиосклерозе препарат вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл 3 раза в сутки. Курс лечения - 20-30 дней.

 

При хроническом гепатите с выраженной активностью процесса препарат в первые 5 дней вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл (по 50 мг) 2-3 раза в сутки или внутривенно медленно со скоростью 2 мл / мин по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) 1 раз в сутки, или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (2 ампулы 25 мг / мл раствора разводят в 150-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида). С 5-го по 20-й день терапии применять препарат в форме таблеток (по 100 мг 3 раза в сутки).

 

При хроническом гепатите минимального и умеренной степени активности препарат вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл 3 раза в сутки. Курс лечения - 20-30 дней.

 

При циррозе печени лечение начинать с внутримышечного введения 2 мл 25 мг / мл (по 50 мг) 3 раза в сутки в течение 5 дней, а дальше продолжать лечение таблетками (по 100 мг 3 раза в сутки). Курс лечения - 60 дней.

 

Дети

 

Отсутствует достаточный опыт применения препарата у детей.

 

Передозировка

 

Симптомы: повышение концентрации натрия и калия в моче.

 

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

 

Побочные реакции

 

Препарат обычно хорошо переносится.

 

У больных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут возникать:

 

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, сыпь, случаи крапивницы,

 

со стороны иммунной системы: на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока;

 

другие: лихорадка, случаи озноба и изменений в месте введения.

 

У пациентов, преимущественно пожилого возраста при приеме других препаратов, могут возникнуть:

 

со стороны центральной и периферической нервной системы : общая слабость, головокружение, шум в ушах, головная боль

 

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, случаи снижения артериального давления;

 

со стороны пищеварительного тракта : проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвота

 

со стороны дыхательной системы : одышка, удушье.

 

Срок годности

 

2 года.

 

Условия хранения

 

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка

 

По 2 мл или по 4 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке.

 

Категория отпуска

 

По рецепту.


0.00 avg. rating (0% score) - 0 votes - оценок